جداسازی و پیش تغلیظ برخی کاتیون های فلزی توسط روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی و اندازه گیری توسط تکنیک های پلاسمای جفت شده القایی و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا

در کار تحقیقاتی حاضر روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه مایعات یونی برای جداسازی و پیش‏تغلیظ مقادیر کم مس، روی، نیکل، کبالت، نقره و کادمیوم در نمونه های آبی و اندازه گیری این کاتیون ها با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و پلاسمای جفت شده القایی در قالب دو پروژه مورد بررسی قرار گرفت. در پروژه اول از روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی بر پایه مایعات یونی برای جداسازی و پیش تغلیط مقادیر کم کاتیون های مس، روی، کبالت و نیکل در نمونه های آبی استفاده گردید. اندازه گیری کاتیون های استخراج شده نیز توسط روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا انجام شد. به منظور تبدیل کاتیون های ذکر شده به گونه های هیدروفوب از لیگاند n،n? دی سالسیلیدن-1و2-فنیلن دی آمین استفاده شد. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph، غلظت لیگاند، حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده، زمان استخراج، اثر نمک و سرعت سانتریفیوژ بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه به ترتیب حد تشخیص های 93/1، 85/2، 61/1 و 75/0 میکروگرم بر لیتر و محدوده خطی 700-7، 500-5/9، 350-6 و 300-5/2 میکروگرم بر لیتر برای مس، روی، کبالت و نیکل بدست آمد. در این روش فاکتور تغلیظ 222 تنها با پیش تغلیظ 10 میلی لیتر نمونه بدست آمد. در پروژه دوم روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه مایعات یونی برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر کم کاتیون های مس، کبالت، روی، نیکل، نقره و کادمیوم مورد تحقیق و بررسی قرار گرفت. اندازه‏گیری کاتیون های فوق از روش پلاسمای جفت شده القایی استفاده شد. برای استخراج کاتیون های فوق از لیگاند 1-(2-تیازول آزو)-2-نفتول استفاده گردید. تحت شرایط بهینه به ترتیب حد تشخیص های 25/0، 079/0، 88/0، 05/0، 103/0 و 28/0 میکروگرم بر لیتر و محدوده خطی 200-1، 200-3/0، 200-3، 200-2/0، 400-4/0 و 600-1 میکروگرم بر لیتر برای مس، کبالت، روی، نیکل، نقره و کادمیوم و فاکتور تغلیظ 84 با پیش تغلیظ 10 میلی لیتر نمونه بدست آمد.